Modificadas regras para compra de remédios similares

De acordo com a Anvisa, os fabricantes dos produtos similares poderão adotar a nova medida a partir de 1º de janeiro de 2015

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira, no Diário Oficial da União, os requisitos necessários para que um remédio similar possa substituir um de marca, também chamado de referência. Com a nova regra, os medicamentos similares que já tenham comprovado que contêm os mesmos princípios ativos, a mesma concentração e a mesma posologia que os de referência poderão declarar em suas bulas que são substitutos dos de marca.

De acordo com a Anvisa, os fabricantes dos produtos similares poderão adotar a medida a partir de 1º de janeiro de 2015. O prazo para que as alterações sejam feitas será de 12 meses.

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Em janeiro, houve o início da consulta pública que a agência fez para que os similares tivessem os mesmos direitos que os medicamentos genéricos. A decisão para aumentar o leque de opções e reduzir os preços foi tomada após dez anos de prazo para que os fabricantes provassem que os similares são idênticos aos medicamentos de referência. Na época, a reportagem mostrou que, em três grandes redes farmacêuticas do Rio, os medicamentos similares chegavam a custar até 321% mais do que os correspondentes genéricos. A pesquisa foi feita nas redes Pop, Pacheco e Nações.

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Ontem, a Anvisa afirmou que vai manter uma lista atualizada dos medicamentos similares para orientar médicos, farmacêuticos e pacientes sobre quais são os produtos que têm a equivalência já comprovada.

Fonte: ORMNews.

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