Butantan desenvolve teste que detecta leptospirose em estágio inicial

Diagnóstico precoce possibilitará que pacientes comecem o tratamento mais rápido.

Pesquisadores do Instituto Butantan desenvolveram um teste pioneiro capaz de detectar a leptospirose logo no início da doença. O diagnóstico precoce possibilitará que pacientes iniciem o tratamento de forma mais rápida, melhorando a qualidade de vida.

O exame utilizará uma proteína desenvolvida em laboratório pelos pesquisadores. A tecnologia se apresentou como superior ao teste convencional, recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para detecção da doença e que só identifica anticorpos quando a infecção já está avançada, o que prejudica o tratamento.

O Butantan afirmou que o teste foi capaz de detectar a doença em mais de 70% dos pacientes que tinham obtido resultados falsos negativos nos primeiros dias de sintomas. Ele também mostrou 99% de especificidade, ou seja, detectou especificamente os anticorpos contra a leptospirose, sem demonstrar reação cruzada com outras doenças infecciosas como dengue e malária.

O teste utiliza uma proteína quimérica recombinante, construída de forma sintética e denominada rChi2. Ela foi criada pelo grupo da pesquisadora Ana Lucia Tabet Oller Nascimento, do Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas do Butantan.

O estudo foi publicado na revista Tropical Medicine and Infectious Disease, e os pesquisadores depositaram um pedido de patente em março de 2023.

Agora, o objetivo do Butantan é desenvolver um teste rápido utilizando a mesma proteína quimérica, semelhante aos testes que são feitos para detecção da covid-19 em farmácias. No entanto, em vez de secreção nasal, a coleta poderia ser feita por meio da urina ou sangue.

Fonte: O Liberal e Publicado Por: Jornal Folha do Progresso em 13/01/2024/18:51:29

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Vacinas compradas com Butantan vão ser usadas na vacinação de 2 milhões de adultos no Pará

Governador Helder durante solenidade no Butantan (Foto:Rodrigo Pinheiro/ Agência Pará)

A informação foi divulgada, nesta quinta-feira, pela Secretaria de Estado de Saúde Pública. O Estado comprou 1 milhão de doses

Cerca de 2 milhões de paraenses adultos ainda não se vacinaram. As doses da vacina CoronaVac, adquiridas diretamente do Instituto Butantan, pelo Governo do Estado, serão usadas para reduzir esse passivo da vacinação contra covid-19. Isso se deve à quantidade insuficiente de imunizantes enviados ao Pará, pelo Ministério da Saúde. A defasagem de doses chega a 1,4 milhão. As informações são da Secretaria de Estado de Saúde Pública do Pará (Sespa), desta quinta-feira (23). Nesta quarta-feira (22), o governador Helder Barbalho (MDB) participou de um evento, em São Paulo, para a compra de um milhão de doses da CoronaVac, que deverão chegar ao Estado a partir da próxima segunda-feira (27).

Na quarta-feira (22), o governador de São Paulo, João Doria, iniciou a entrega de 2,5 milhões das doses da vacina do Instituto Butantan aos Estados do Ceará, Espírito Santo, Pará, Piauí e Mato Grosso, para fortalecer os respectivos planos de imunização contra a covid-19. A solenidade ocorreu na sede do prédio do Instituto, em São Paulo. Conforme previsto nos acordos firmados, o Ceará vai receber 300 mil doses da Coronavac. Os estados do Espírito Santo e Mato Grosso contrataram 500 mil doses cada. E o Piauí ficará com outras 200 mil.

Durante a solenidade, o governador Helder Barbalho disse que governo do Estado fez a aquisição direta de um milhão de doses para acelerar a imunização da população. Ele informou que o Pará tem cerca de 2,4 milhões de adultos que precisam ser vacinados e ainda não o foram. “E isto requer grande mobilização da sociedade, com repescagens, chamamentos, convencimento, de que este é o único caminho”, afirmou, na ocasião.

Por:Dilson Pimentel

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Butantan interrompe envase da Coronavac por falta de matéria-prima

Retomada da produção está prevista para a próxima semana, com a chegada de uma nova remessa do IFA. – (Foto:China Daily / Reuters)

O Instituto Butantan informou nesta quarta-feira, 7, que interrompeu o envase de novas doses da Coronavac diante do esgotamento do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), matéria-prima do imunizante importada da China. Essa etapa da produção tem previsão de retomada na próxima semana, com a chegada de uma nova remessa do IFA.

O diretor do instituto, Dimas Covas, disse à GloboNews que o envase foi suspenso há dez dias. Ele ainda afirmou que houve um atraso no envio de um novo lote de insumos da China e negou anormalidade no trâmite de entrega da vacina.

O Butantan disse que atualmente 2,5 milhões de doses estão em processo de inspeção de controle de qualidade, parte integrante do processo produtivo. Essas vacinas deverão ser entregues ao Ministério da Saúde na próxima semana para continuidade da distribuição a todos os Estados.

O Instituto destacou que desde janeiro já entregou 38,2 milhões de doses, que compõem a maior parte das vacinas aplicadas nas cidades brasileiras. O total de 46 milhões de vacinas, referentes ao primeiro contrato com o Ministério da Saúde, será entregue até o dia 30 de abril, na previsão do Butantan. Outras 100 milhões são esperadas ao longo do segundo semestre.

Não é a primeira vez que a linha de envase é paralisada à espera da chegada de novos lotes de IFA da China. Entre janeiro e fevereiro, a fábrica também ficou dias ociosa. A importação do IFA é um assunto que tem mobilizado o governo de São Paulo e o governo federal por meio do Itamaraty.

O governador João Doria (PSDB) afirmou nesta quarta-feira, 7, que conversou com o embaixador da China Yang Wanming sobre o envio de insumos para a vacina contra a covid-19, a Coronavac, e foi informado de que o embarque está previsto. Nesta manhã, o Instituto Butantan fez o repasse de mais 1 milhão de doses para o Ministério da Saúde.

Por:Agência Estado

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Anvisa decide no domingo (17) sobre aval para vacinas da Fiocruz e Butantan

A data corresponde ao último dia do prazo definido pela agência para analisar pedidos de uso emergencial de vacinas – (Foto: Divulgação/Governo de São Paulo)

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) marcou para domingo (17) uma reunião dos diretores da agência para decidir sobre a autorização de uso emergencial de vacinas contra a Covid.

Atualmente, a agência analisa dois pedidos para esse aval. O primeiro foi feito pelo Instituto Butantan, que mantém uma parceria com a empresa chinesa Sinovac, e que vale para uso de 6 milhões de doses da vacina Coronavac que foram importadas da China.

Já o segundo pedido foi feito pela Fiocruz, que mantém uma parceria com a farmacêutica AstraZeneca e Universidade de Oxford. A fundação pede autorização para uso de 2 milhões de doses que devem ser importadas da Índia.

Coronavac tem eficácia geral de 50,4% no estudo feito pelo Butantan

Covid-19: Helder Barbalho está na Fiocruz para negociar vacina ao Pará

A data corresponde ao último dia do prazo definido pela agência para analisar pedidos de uso emergencial de vacinas.

“Para tanto, faz-se necessária a entrega, em tempo hábil para análise, dos documentos faltantes e complementares”, informa a agência, em nota.

Os pedidos foram protocolados na última sexta (8). No sábado (9), a agência informou ter recebido todos os documentos da Fiocruz, mas apontou que ainda faltavam informações do Butantan sobre a Coronavac.
Nos últimos meses, a vacina tem estado no centro de uma guerra política entre o presidente Jair Bolsonaro (sem partido) e o governador paulista, João Doria (PSDB), que são adversários para as eleições de 2022.

Em nota, o Butantan informa que deve enviar os dados ainda nesta semana.

Segundo a Anvisa, no encontro, diretores devem analisar os dados de relatório que deve ser submetido pela área técnica sobre os dois pedidos.

Ainda de acordo com a agência, a necessidade de reunião entre os diretores ocorre por se tratar de uso emergencial e em caráter excepcional -no caso de pedidos de registro, a decisão cabe apenas à área técnica.

Dados de um painel criado pela agência para monitoramento aponta que cerca de 32% dos documentos enviados pela Fiocruz já foram analisados. Outros 53% estão em análise e 15% estão pendentes de complementação.

Já o Butantan teve 41% dos documentos enviados com análise já concluída. Outros 16% estão em análise, 38% enquanto 38% ainda precisam de alguma complementação nos dados. O restante ainda precisa ser enviado pelo instituto, aponta a agência.

Por:FOLHAPRESS

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https://www.folhadoprogresso.com.br/inep-antecipa-horario-de-acesso-aos-locais-de-provas-do-enem/